挂网准入规则变化! 影响大批耗材产品入院 10月24日,河南省医保局发布《关于进一步做好医用耗材阳光挂网工作的通知(征求意见稿)》公开征求意见的公告。
为进一步减少申报环节,简化挂网流程,缩短审核时限,《征求意见稿》在医用耗材挂网流程上,做出两方面的大调整。 其一也是最关键的,减少申报环节。文件明确:取消48号文中“医疗机构申报”流程,相关产品由企业直接在省平台申报,审核通过的纳入“不活跃区”。 《征求意见稿》对医用耗材根据实际交易和挂网方式分为“活跃区”和“不活跃区”两类。“活跃区”和“不活跃区”内医用耗材均为正常挂网状态,医疗机构可根据临床需求合理采购。 而在此前河南省产品新增挂网规则中,则要求: 申请增补挂网,须由二级及以上公立医疗机构将加盖公章的需求清单(至少包含产品的相关资质信息、拟采购价格、拟采购数量及医用耗材管理委员会意见等要素)上传并审核,通过后也仅能对提出申请的医疗机构开放采购权限。 只有拥有3家二级及以上医疗机构(其中三级医疗机构不得少于1家)申报并每家采购订单不少于2笔且无退货订单的医用耗材产品,可开放全省网上采购。
要知道原本3家医院盖章申报并要求订单数达标,不仅要实打实的业绩,还要对接医院。对于大批中小生产企业而言,可以说是一道非常高的门槛。 而调整后便能由企业直接在省医药采购平台申报,并面向全省网上采购,大大降低了河南覆盖面不广的中小生产企业的准入门槛。 其次,《征求意见稿》进一步简化了办理流程:医用耗材增补挂网实行随时申报、集中审核,企业可随时登录省平台,按要求申报相关资质材料。 这两项医用耗材挂网准入新政出台,意味着从医院主导,到企业申报,准入门槛、周期、费用等将大大降低! |
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